Здравствуйте! меня зовут Рита я из города курска. Рождение нашего сынишки Димошеньки было очень долгожданное, мой муж на 7 лет меня старше и он грезил, что у нас скоро родиться малыш. 15 сентября 2008 года родился Дима все было хорошо, кроме одного, у него в сердечке услышали шум. Сразу после выписки из родильного дома я сделала узи сердца. И тогда нам сказали, что у сынишки ВПС Тетрада Фалло. Описать свое состояние я не могу это просто неописуемо. Сейчас Димошке 7,5 месяцев высокий голубоглазый толстун..... на операцию наши врачи нас не хотят отправлять говорЯт надо ждать может год, может 2 или 3 даже обследование нормальное сделать не хотят....скоро собираемся в москву своими силами,поедем на обследование........очень страшно.....но то. что с сынишкой все будет хорошо это я чувствую по другому просто не может быть

У моего сына Костика тоже был ТФ. Нам сделали операцию 17 марта. Если есть вопросы пишите.

Моего сына тоже зовут Димой. Ему 5, 5 мес и у него тоже Тетрадо Фалло. В понедельник мы ложимся на радикальную коррекцию порока. Я считаю что ждать нет смысла и что вам надо обследоватся в Бакулевском центре. Главное ничего не бойтесь, все обязательно будет хорошо!

Курск- город большой. Возможно в вашей поликлинике есть дети с подобными проблемами или с другими ВПС. Уточните где их наблюдают и оперируют. Москва, Питер или еще где-то. На форуме мамочки из многих городов и оперированы в разных клиниках. Ваши местные в конце концов вынуждены будут Вам дать квоту. Но дадут ее скорее всего в клинику, с которой они работают. Поэтому я и рекомендую узнать куда у Вас в принципе направляют. (У нас сначала - область, потом или там или в Бакулева. Мы поехали сразу в Бакулева. Так как решили, что в области все равно не оперируют. Конечно, это было не очень корректно. Сейчас мы наблюдаемся и там и там.) Находите телефон этой клиники(оперирующей), созванивайтесь, записывайтесь платно и езжайте своим ходом. Когда будет заключение из клиники никуда не денутся ваши местные и дадут квоту. Еще очень хорошо бы проконсультироваться с нашими докторами на этом форуме(в специальном разделе)

Тоже не вижу смысла в ожидании. А уж 2-3 года точно. Нужно обследовать малыша в каком-нибудь крупном центре.

Рита, здравствуйте!
У нашего Сережки тоже Тетрада Фалло, только мы вас почти на 7 месяцев старше. Его уже прооперировали в возрасте 7,5 месяцев, сделали радикальную коррекцию. Сколько я слышала, ТФ рекомендуют оперировать до года, многих в полгода оперируют. Поэтому я очень удивилась такому подходу ваших курских врачей. Как это ждать 2-3 года?! организм ведь "страдает". Думаю, что вам обязательно нужно обследоваться у других специалистов в кардиологии, а лучше даже кардиохирургии. Не откладывайте!
Какой у вас градиент давления в легочной артерии? если он больше 50-60 мм.рт.ст., то это обычно является показанием к проведению операции. У нас был вообще 100-120. Я конечно же не врач и не кардиолог в частности, но просто приходится это знать.
Удачи вам с Димончиком! Всё будет хорошо!!!

Рита, вы всё правильно решили. Удачи вам! Не переживайте!

Ну уж нет,Рита,извольте попереживать и поднапрячся,а врачей,рекомендовавших подождать,отправьте в печь крематория.
Мне,тупому обывателю,яснее ясного,что коли Димитрий "высокий голубоглазый толстун",то это наилучшее время для операции.
Ждать два года...Курские кардиологи ухой завтракают,да?Это же не дефекты перегородок,чтоб их годами наблюдать.

А сами когда уже отпишитесь?


Золотые слова!
Конечно нужно ехать! Удачи Вам с Димочкой!!!

Спасибо Вам большое за поддержку!!!!! сейчас мы с Димошкой делаем все анализы контрольные узи и через пару недель как будет все готово отправляю в Бакулева и будем ждать вызова от туда. т.к. без него нас не примут. Страшно жить в таком городе где такие детские врачи которые с таким безразличием относятся к детскому горю. Сейчас сынишка чувствует себя хорошо, набирает вес, нет цианоза за исключением ноготки немного синеватого оттенка ну и конечно же одышка при нагрузке.....я не хочу ждать когда мой сынишка начнет синеть и задыхаться, а врачи нас отправлять не хотят они ждут кардинального именения состояния ребенка что бы его отправить на операцию
Спасибо Вам еще раз за поддержку это для меня и Димошки очень важно, я буду вас держать в курсе событий... дай вам Бог здоровья Вам и Вашим малышам